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Site Engineer / Projektmanager Biotech GMP (m/w/d)
PELEVEN AG
Visp · flexible 1mo ago
About the role
About
Für unser Team suchen wir Verstärkung im Bereich Site Engineering / Biotech für kleine bis mittelgrosse Projekte im GMP-regulierten Umfeld.
Ihre Aufgaben
- Koordination und Umsetzung von Site-Engineering-Projekten im Biotech-/Pharma-Umfeld
- Betreuung kleiner bis mittelgrosser Umbau-, Erweiterungs- und Optimierungsprojekte
- Schnittstelle zwischen Engineering, Produktion, QA, Lieferanten und externen Partnern
- Erstellung und Review technischer Dokumentation, z. B. URS, Spezifikationen, Risikoanalysen und GMP-Dokumente
- Unterstützung bei Inbetriebnahme, Qualifizierung, Validierung und Projektabschluss
Ihr Profil
- Erfahrung im Site Engineering, Projektmanagement, CQV, Qualifizierung oder Validierung
- Erfahrung in der Biotech-, Pharma- oder Life-Science-Industrie
- Sehr gutes Verständnis von GMP-regulierten Produktionsanlagen
- Strukturierte, kommunikative und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft, regelmässig vor Ort tätig zu sein, idealerweise 4 Tage pro Woche
Wir bieten
- Spannende Projekte im Biotech-/Pharma-Umfeld
- Direkte Nähe zu Produktion, Anlagen und Projektumsetzung
- Verantwortung in kleinen bis mittelgrossen Engineering-Projekten
- Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachbereichen und externen Partnern
Wenn Sie Erfahrung im GMP-regulierten Biotech- oder Pharmaumfeld mitbringen und gerne technische Projekte direkt am Standort koordinieren, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder eine direkte Kontaktaufnahme.
Skills
BiotechCQVGMPLife SciencePharmaQualifizierungValidierung
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