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mimi

Site Engineer / Projektmanager Biotech GMP (m/w/d)

PELEVEN AG

Visp · flexible 1mo ago

About the role

About

Für unser Team suchen wir Verstärkung im Bereich Site Engineering / Biotech für kleine bis mittelgrosse Projekte im GMP-regulierten Umfeld.

Ihre Aufgaben

  • Koordination und Umsetzung von Site-Engineering-Projekten im Biotech-/Pharma-Umfeld
  • Betreuung kleiner bis mittelgrosser Umbau-, Erweiterungs- und Optimierungsprojekte
  • Schnittstelle zwischen Engineering, Produktion, QA, Lieferanten und externen Partnern
  • Erstellung und Review technischer Dokumentation, z. B. URS, Spezifikationen, Risikoanalysen und GMP-Dokumente
  • Unterstützung bei Inbetriebnahme, Qualifizierung, Validierung und Projektabschluss

Ihr Profil

  • Erfahrung im Site Engineering, Projektmanagement, CQV, Qualifizierung oder Validierung
  • Erfahrung in der Biotech-, Pharma- oder Life-Science-Industrie
  • Sehr gutes Verständnis von GMP-regulierten Produktionsanlagen
  • Strukturierte, kommunikative und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft, regelmässig vor Ort tätig zu sein, idealerweise 4 Tage pro Woche

Wir bieten

  • Spannende Projekte im Biotech-/Pharma-Umfeld
  • Direkte Nähe zu Produktion, Anlagen und Projektumsetzung
  • Verantwortung in kleinen bis mittelgrossen Engineering-Projekten
  • Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachbereichen und externen Partnern

Wenn Sie Erfahrung im GMP-regulierten Biotech- oder Pharmaumfeld mitbringen und gerne technische Projekte direkt am Standort koordinieren, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder eine direkte Kontaktaufnahme.

Skills

BiotechCQVGMPLife SciencePharmaQualifizierungValidierung

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